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宝宝患无眼症为罕见基因疾病
摘自新浪新闻
前几天,来自广州增城的刘佩华喜得一子,一家人都沉浸在宝宝降临的欢乐气氛中.但宝宝一直紧闭双眼从未睁开,医生仔细检查后才发现,孩子根本没有眼睛.面对这一结果,全家人陷入了深深的绝望当中.
据悉,无眼症是一种罕见的基因疾病,发病率非常低,一些患儿部分缺少眼球组织,而一些患儿则是彻底没有任何眼球组织,这种畸形疾病很难通过B 超检查提前发现.而小明的姑姑也说,产妇怀胎十月间都定时产检,并没有异常的结果.
与其他刚出世的宝宝一样,小明也会时常摆动手脚、大声哭闹,喝奶、排便一切正常,但唯一的不同就是无法张开眼睛看看家人.无眼症这个诊断既残忍又陌生,面对一个没有眼睛的婴儿,一家人除了难过,更多的是照顾方面的束手无策.所以家人希望有这方面的公益组织可以帮帮他们,不至于自乱阵脚.目前,家人正在预约广州的三甲医院,打算给小明做一个正规全面的身体检查,看看除了眼睛之外其他器官是否存在问题.而说到对未来的打算,刘女士表示再难都会坚持下去.
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