数据分析方面专升本毕业论文范文 和土壤有效钼的测定与数据分析有关毕业论文题目范文

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土壤有效钼的测定与数据分析

微量元素是植物生长所必需的.在植物生长所必需的微量元素中,由于钼的需要量很低,是较晚才发现的必要元素之一.钼是植物体内固氮酶和硝酸还原酶的重要组分.钼对植物各种固氮作用很重要,特别是豆科作物共生根瘤菌固定大气中氮气所必需,参与硝态氮还原为铵的过程,还参与碳水化合物的代谢过程.缺钼会引起光合作用降低,糖的含量减少,往往出现叶脉间失绿的症状,通常老叶淡黄而细小.许昌市农技站化验室自2009 年测土配方施肥补贴项目实施以来,对土壤中有效钼的含量进行了有计划、有目标、大面积的测定.测定方法如下.

一、范围

本部分规定了使用极谱仪测定土壤有效钼的方法.

本部分适用于测定各类土壤中有效钼含量.

二、规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的.凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件.凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件.

GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法.

NY/T 1121.1 土壤检测 第一部分:土壤样品的采集、处理和储存.

三、方法提要

样品经草酸- 草酸铵溶液浸提,加入硝酸- 高氯酸- 硫酸破坏草酸盐,消除铁的干扰,采用极谱法测定试液波峰电流值,通过有效钼含量与波峰电流值的标准曲线计算试液中有效钼的含量.

四、仪器和设备

(一)示波极谱仪.

(二)恒温往复式振荡器.

(三)电热板.

(四)与极谱仪配套的高型烧杯.

五、试剂和溶液

本试验方法所用试剂和水,除特殊注明外,均指分析纯试剂和GB/T 6682 中规定的二级水.所述溶液如未指明溶剂,均系水溶液.

( 一) 高氯酸(ρ等于1.66 g/mL,优级纯).

(二)硝酸(ρ等于1.42 g/mL,优级纯).

(三) 硫酸(ρ等于1.84 g/mL,优级纯).

(四)盐酸(ρ等于1.19 g/mL,优级纯).

( 五) 草酸- 草酸铵浸提剂: 称取24.9 g 草酸铵[(NH4)2C2O4·H2O,优级纯] 和12.6 g 草酸(H2C2O4·2H2O,优级纯)溶于水,定容至1 L.pH 值为3.3,定容前用pH 值计校准.

( 六) 苯羟乙酸( 苦杏仁酸) 溶液{C[C6H5CH(OH)

COOH]等于0.5 mol/L}:称取7.6 g 苯羟乙酸溶于水中,定容至100 mL,现配现用.(注:配好的溶液最好用棕色瓶装,放在冰箱保存,可使用7 d)

(七)硫酸溶液[C(1/2H2SO4)等于2.5 mol/L]:量取75 mL 的浓硫酸(5.3)缓缓注入800 mL 水中,冷却后定容至1L.

( 八) 饱和氯酸钾溶液(KClO3):称取6.70 g 氯酸钾(优级纯)溶于水中,定容至100 mL.

(九)钼标准储备溶液[ρ(Mo)等于100μg/mL ]:称取0.25 g 钼酸钠(Na2MoO4·2H2O,优级纯)溶于水中,加入1 mL 盐酸(5.4),移入1L 容量瓶中,定容.

注:标准储备溶液最好买成品,精确度更高,利于减少误差.

(十)钼标准溶液[ρ(Mo)等于1μg/mL ]:吸取钼标准储备溶液5.00 mL 于500 mL 容量瓶中,定容.

六、分析步骤

(一)样品制备

按NY/T 1121.1 的规备通过2 mm 孔径筛风干土壤样品.

(二)试液制备

称取土壤样品5 g 于200 mL聚乙烯塑料瓶中, 加入50 mL 草酸- 草酸铵浸提剂,盖紧瓶塞,在20~25 ℃条件下,振荡30 min[ 振荡频率(180&plun;20)r/min] 后,放置10 h,干过滤,弃去最初滤液.

(三) 试样测定

吸取1 mL 滤液于高型烧杯中,于通风橱内电热板上低温蒸发至干.取下烧杯,向蒸干的残渣中依次加入2 mL 硝酸、4 滴高氯酸和2 滴硫酸,然后置于通风橱内已预热的电热板(温度约250 ℃)上,加热至白烟消失,取下烧杯冷却.依次加入1 mL 硫酸溶液、1 mL 苯羟乙酸溶液、8 mL 饱和氯酸钾溶液摇匀,30 min 后用极谱仪测定.如试样中有效钼含量超出标准曲线范围时,应用浸提剂稀释试液后重新测定.

(四)空白试验

除不加试样外,其他步骤按上面(试液制备)和(试样测定)操作.

(五)标准曲线绘制

1. 分别吸取钼标准溶液(0.00、0.50、1.00、2.00、3.00、4.00)mL于100 mL 容量瓶中,用水定容.

即为含钼(Mo)(0.000、0.005、0.010、0.020、0.030、0.040)μg/mL 标准系列溶液.

2. 分别吸取1.00 mL 含钼(Mo)(0.000、0.005、0.010、0.020、0.030、0.040) μg/mL 标准系列溶液于6 个预先盛有1.00 mL 草酸-草酸铵浸提剂的高型烧杯中,于通风橱内电热板上低温蒸发至干.其他步骤按上面(试样测定)操作.标准曲线和试样测定应在同一温度条件下进行.加入硫酸、苯羟乙酸、饱和氯酸钾后的试液,应在3.5 小时内完成测定.

3. 以钼质量(μg)为横坐标,相应的波峰电流值为纵坐标,绘制标准曲线.

七、结果计算

土壤有效钼(Mo)含量ω 以质量分数(mg/kg)表示按下列公式计算:

m0——从标准曲线上查得空白溶液的含钼量,单位为微克(μg);

m1——从标准曲线上查得试样溶液的含钼量,单位为微克(μg);

m——风干试样质量,单位为克(g)

103 和1000——换算系数;

D—— 分取倍数.本试验为50/1.

平行测定结果用算术平均值表示,保留两位小数.

八、精密度

平行测定结果允许相对相差≤ 15%.

九、注意事项

土壤中有效钼含量非常低,要特别注意操作过程中防止污染,污染控制是微量元素分析成败的关键因素.

所用试剂须无钼, 所用测钼器皿一般专用.

器皿使用前先用1:5 盐酸浸泡2 h,自来水、蒸馏水二次洗涤.

十、数据分析

通过近几年化验、数据分析,许昌市耕地土壤有效钼含量(见下表)变化范围0.02~0.21 mg/kg,平均为0.09 mg/kg,主要集中在0.15mg/kg 以下.其中0.1~0.15 mg/kg的占全市耕地面积的41.61%, 处于缺乏状态, < 0.10 mg/kg 的占52.48%,处于极缺乏状态.

通过测定分析,许昌市耕地土壤缺钼比较严重,应当根据土壤养分含量情况补充钼肥.最常用的钼肥是钼酸铵,易溶于水,可用作基肥、种肥和追肥,喷施效果也很好.也可使用钼酸钠,也是可溶性肥料.

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